中访网数据 上海复星医药(集团)股份有限公司于2025年12月10日发布公告，宣布其控股子公司桂林南药股份有限公司研发的膦甲酸钠注射液获得国家药品监督管理局的药品注册批准。本次获批的适应症包括用于治疗艾滋病患者巨细胞病毒性视网膜炎，以及免疫功能损害患者耐阿昔洛韦单纯疱疹病毒性皮肤粘膜感染。
该药品注册分类为化学药品3类，获批规格为250ml:6g，药品批准文号为国药准字H20256094。根据公告披露，截至2025年11月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币498万元。市场数据显示，2024年膦甲酸钠注射剂在中国境内(不包括港澳台地区)的销售额约为人民币8640万元。
此次药品获批上市，标志着复星医药在抗病毒治疗领域的产品线得到进一步丰富。公司董事会表示，该事件预计将对公司业务产生积极影响，但同时也提示投资者什么是股票杠杆，药品的实际销售情况将受到市场需求、行业竞争及销售渠道等多重因素影响，未来市场表现存在不确定性。
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